日喀则BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
检测方法
NGS
价格
2400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了查乳腺癌卵巢癌，这基因还管别的病吗？
- 是的。BRCA基因突变主要与遗传性乳腺和卵巢肿瘤风险相关最为明确。此外，研究也提示它可能与前列腺、胰腺等部位的肿瘤风险升高有一定关联。检测报告通常会基于现有科学证据，说明所发现的突变与相关健康状况的潜在关联信息。
- 可以加急出报告吗？我愿意多付点钱。
- 目前这项检测我们提供的是标准检测周期，暂未开设加急服务通道。因为基因检测的实验室流程需要保证足够的时间以确保分析质量，请您理解并提前规划好时间。
- 这个价格包含上门采样服务吗？如果不包含，上门还要加多少钱？
- 您好，标准价格2400元通常包含的是您到合作网点采样或自行使用采样盒的费用。如果您需要专业的医护人员上门采样，一般需要额外支付上门服务费，费用根据日喀则内的距离和机构而定，通常在几百元左右。
- 我做了这个，还需要做别的基因检测吗？
- 这取决于您的个人情况。BRCA1/2是最主要的两个基-因，但还有其他相关基因。如果您的个人或家族史非常典型但BRCA结果为阴性，医生可能会建议做包含更多基因的“乳腺癌/卵巢癌易感基因套餐”检测。请根据医生建议选择。
- 报告是电子版还是纸质版？怎么给我？
- 我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告生成后，您可以在个人账户中直接查看和下载加密的PDF文件。纸质版报告会按照您预留的地址，通过快递免费邮寄给您。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是主治医生推荐来做的，因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是，检测机构在我拿到报告一周后，居然主动回访，问我有没有和医生沟通，还提供了一份给医生看的摘要版报告，帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。
机构回复
您好！我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告，正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们，祝您和您的家人健康！
体检发现BRCA2有疑似突变，需要家人验证。我最怕让亲戚知道信息后引起家庭矛盾。机构提供了单独的分支家系分析选项，可以单独为不同亲属下单，报告也分别单独发送，完美避免了我不想公开的尴尬，这个设计太人性化了。
机构回复
很高兴我们的方案能帮到您。家庭内部的隐私边界同样重要，我们提供灵活的家系分析服务，正是为了尊重每一位成员的个人意愿。感谢您的细心反馈！
化疗前医生建议做的，说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬，但没想到第四天下午就接到电话通知了！结果对我很有帮助，医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急，准确性也让我和医生都放心。
机构回复
我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情，能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利！
我妈妈是肠癌患者，医生建议我做一下检测看看遗传风险。我本身对基因一窍不通，但对接我的咨询师特别会打比方，把复杂的基因概念比喻成‘说明书错误’‘开关失灵’，我一下就听懂了。报告出来后还主动打电话问我有没有不明白的地方，服务真的很贴心。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂，让您真正理解和利用检测结果，是我们咨询工作最大的成就。感谢您对我们沟通方式的肯定，我们会继续保持！
价格确实不便宜，但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望，一周出报告，效率高。报告也很精准，我发现自己携带了一个致病突变，立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。
机构回复
感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性，因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。
电子报告下载后发现是PDF图片格式，不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时，只能手动输入，有点不方便。希望改进报告格式。
机构回复
收到您的反馈！为了保护报告信息安全，当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’，允许授权分享部分文本。感谢您的建议！
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